中文अलीकडेच, शांघाय चुआंगकुन बायोटेक HPV(15 उच्च-जोखीम उपप्रकार) DNA PCR डिटेक्शन किट (lyophilized) ने इंडोनेशियन FDA नोंदणी प्रमाणपत्र प्राप्त केले आहे, जे चुआंगकुन बायोटेकच्या उत्पादनांना इंडोनेशियन FDA द्वारे मान्यता प्राप्त असल्याचे चिन्हांकित करते, पुढे चुआंगकुन बायोटेक विकसित करण्यासाठी मजबूत समर्थन प्रदान करते. आंतरराष्ट्रीय बाजार.
वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशनच्या आकडेवारीनुसार, 2020 मध्ये, जगभरात गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग, महिलांच्या घातक ट्यूमरमध्ये गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाच्या घटनांमध्ये फुफ्फुसाचा कर्करोग, स्तनाचा कर्करोग आणि कोलोरेक्टल कर्करोगानंतर चौथा क्रमांक लागतो.जगभरात, दरवर्षी सुमारे 500,000 महिलांना गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग होतो आणि सुमारे 200,000 या आजाराने मरतात.गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग हा मानवी दुर्भावनांमधील सुप्रसिद्ध एटिओलॉजीचा एकमेव घातक रोग आहे.ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस (HPV) संसर्ग हे गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाचे मुख्य कारण असल्याचे दर्शविले गेले आहे आणि त्याच्या पूर्वकेंद्रित जखमा (सर्व्हाइकल इंट्राएपिथेलियल निओप्लाझिया (CIN), HPV16 आणि 18 प्रकार गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगाच्या 50% पेक्षा जास्त योगदान देतात. 17 नोव्हेंबर, 2020 रोजी , वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन (WHO) ने HPV स्क्रीनिंग चाचणीच्या महत्त्वावर जोर देऊन, गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगाच्या निर्मूलनाला गती देण्यासाठी जागतिक धोरण सुरू केले. 6 जुलै, 2021 रोजी, WHO ने गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या पूर्व-कर्करोगाच्या जखमांच्या स्क्रीनिंग आणि उपचारांसाठी मार्गदर्शक तत्त्वे अद्यतनित केली आणि जारी केली. कर्करोग प्रतिबंध, उच्च-जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (उच्च-जोखीम HPV) DNA चाचणीची शिफारस गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगाच्या तपासणीसाठी पसंतीची स्क्रीनिंग पद्धत म्हणून करते.
चुआंगकुन बायोटेक HPV (12+3) DNA PCR डिटेक्शन किट (lyophilized) मल्टिप्लेक्स PCR-फ्लोरोसेंट प्रोब तंत्रज्ञानावर आधारित आहे आणि पारंपारिक चार-चॅनल PCR साधनासाठी योग्य आहे.उत्पादन सर्व घटक लिओफिलायझेशनच्या उत्पादन प्रक्रियेचा अवलंब करते आणि किट खोलीच्या तपमानावर वाहतूक आणि संग्रहित केली जाऊ शकते, जे पारंपारिक द्रव अभिकर्मकांच्या शीत साखळी वाहतुकीच्या वेदना बिंदूचे निराकरण करते आणि परदेशातील विक्रीची रसद आणि वाहतूक खर्च मोठ्या प्रमाणात कमी करू शकते.हे उत्पादन प्रामुख्याने ग्रीवाच्या एक्सफोलिएटेड पेशींमध्ये मानवी पॅपिलोमा विषाणूच्या विट्रो शोधासाठी वापरले जाते, ज्यामध्ये 15 उच्च-जोखीम प्रकार समाविष्ट आहेत आणि तीन उपप्रकार 16, 18 आणि 52 ओळखू शकतात. उत्पादनात उच्च संवेदनशीलतेची वैशिष्ट्ये आहेत (LOD 500 प्रती/मिली आहे. ), उच्च विशिष्टता, उच्च थ्रूपुट आणि अंतर्गत संदर्भ गुणवत्ता नियंत्रण, आणि एक्सट्रॅक्शन-फ्री डायरेक्ट एक्सपेंशन तंत्रज्ञानाचा अवलंब करते आणि 40 मिनिटांत 16~96 नमुन्यांची जलद तपासणी पूर्ण करण्यासाठी चुआंगकुन बायोटेक थंडर मालिका रॅपिड फ्लूरोसेन्स पीसीआर इन्स्ट्रुमेंट डिटेक्शन उपकरणांना सहकार्य करते, आणि परिणाम अचूक आणि विश्वासार्ह आहेत.
इंडोनेशियन FDA नोंदणी प्रमाणपत्राचे संपादन हे चुआंगकुन बायोटेकच्या उत्पादनांची पूर्ण ओळख आणि पुष्टी आहे.भविष्यात, विकासाला चालना देण्यासाठी अविरत प्रयत्न आणि चिकाटीने फायदेशीर ब्रँड तयार करण्याच्या जागतिक दृष्टीसह, सहाय्य म्हणून आम्ही बाजाराभिमुख, वैज्ञानिक आणि तांत्रिक नवकल्पनांचे पालन करणे सुरू ठेवू, उद्योगांची मुख्य स्पर्धात्मकता सतत वाढवू. आरोग्य उद्योगाचे, मानवी आरोग्याचे स्वप्न साध्य करण्यासाठी आणि कठोर परिश्रम करा!
पोस्ट वेळ: मे-23-2023